Многие родители спрашивают, почему их дети часто болеют простудными заболеваниями. Чтобы ответить на этот вопрос, давайте сначала познакомимся с нашей иммунной системой. Иммунная система подобна элитным войскам, обученным постоянно защищать здоровье организма. В целом, он выполняет три функции: во-первых, защищает от инфекций, во-вторых, удаляет инородные тела, поддерживает стабильность и предотвращает развитие аутоиммунных заболеваний, в-третьих, контролирует иммунитет и предотвращает развитие опухолей. Частые инфекции свидетельствуют о снижении защитной функции иммунной системы, что приводит к тому, что болезнетворные бактерии пользуются ситуацией и тем самым вызывают заболеваемость организма. Младенцы и маленькие дети имеют неразвитую иммунную систему и могут иметь физиологический иммунодефицит, что делает их восприимчивыми к инфекциям. Однако если другие дети просто простужаются, а ваш ребенок заболевает пневмонией, и другие дети быстро поправляются после лечения, а ваш ребенок долго не выздоравливает, то вам следует насторожиться, нет ли у вашего ребенка врожденного иммунодефицитного заболевания. Фонд Джеффри Моделла в США предложил предупреждающие признаки врожденного иммунодефицита. Первое — это история болезни ребенка: более восьми средних отитов в течение года, или более двух тяжелых инфекций синусов, или более двух пневмоний, или более двух глубоких инфекций в необычных местах, или повторяющиеся глубокие инфекции кожи или органов, или инфекции, требующие внутривенного введения антибиотиков, или инфекции, вызванные необычными или условными возбудителями, или семейная история болезни врожденного иммунодефицита. Второй — симптомы ребенка, которые включают задержку роста, отсутствие лимфатических узлов и миндалин, поражения кожи, такие как расширенные капилляры и кровоточащие пятна, грибковые инфекции кожи, высыпания, похожие на красную волчанку, атаксию (это самый простой признак, который родители могут обнаружить, например, некоординированная походка и неустойчивое письмо), молочницу и язвы во рту после одного года. В обоих этих случаях подозреваются врожденные иммунодефицитные состояния. Врожденный иммунодефицит, также известный как первичный иммунодефицит, — это состояние, при котором имеются дефекты иммуноактивных клеток, таких как Т-клетки, В-клетки и макрофаги, и/или комплемента и клеточных иммуноактивных молекул, что приводит к нарушению иммунного ответа, делающего организм восприимчивым к инфекционным заболеваниям, которые обычно протекают тяжело и длительно. Помимо склонности к рецидивирующим и тяжелым инфекциям, у детей с первичным иммунодефицитом часто наблюдаются отклонения в собственной устойчивости и иммунном надзоре, что делает их уязвимыми к аутоиммунным заболеваниям, аллергическим заболеваниям и злокачественным опухолям. Выявлено более 150 первичных иммунодефицитных заболеваний, разделенных на восемь основных групп, включая комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефицитные заболевания, первичные иммунодефицитные заболевания с преимущественным дефицитом антител, синдромы иммунодефицита, заболевания иммунной дисрегуляции, врожденные дефекты числа и функции фагоцитов, естественные иммунодефицитные заболевания, аутовоспалительные заболевания и дефицит комплемента. Благодаря достижениям медицины многие врожденные иммунодефициты можно быстро диагностировать. Если родители подозревают, что у их ребенка врожденный иммунодефицит, они должны незамедлительно привести ребенка к специалисту-иммунологу в больницу. Раннее выявление и лечение имеют решающее значение для прогноза детей с врожденными иммунодефицитами. Если вовремя не поставить диагноз и не начать лечение, то в легких случаях может пострадать рост и развитие ребенка и снизиться качество его жизни; в тяжелых случаях ребенок, скорее всего, умрет раньше времени из-за тяжелой инфекции. Врач может проверить несколько иммунологических показателей, таких как уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови, уровень подклассов IgG в сыворотке крови, уровень комплемента в сыворотке крови, количество Т-клеток, количество В-клеток, количество NK-клеток, фагоцитоз, молекулы клеточной поверхности, а также провести рентгенографию грудной клетки на наличие тимуса. При необходимости могут быть проверены цитокины и даже проведено генетическое тестирование для выявления генетического локуса заболевания. После подтверждения диагноза можно начинать лечение, и родители, понимающие причину заболевания, будут терпеливо работать с врачом, чтобы помочь ребенку бороться с болезнью.