Носители талассемии — это люди, которые несут в себе ген талассемии, но не имеют соответствующих клинических симптомов. Талассемия является наследственным заболеванием. Она вызывается дефектом гена белка, называемого в организме белком-бусинкой, в результате чего уменьшается или отсутствует цепочка белка-бусинки для синтеза гемоглобина, а также нарушается выработка гемоглобина, что приводит к гемолитической анемии и даже аномалиям развития. Если при талассемии мутированы только некоторые гены или несколько генов, а половина или более генов нормальны, то анемия обычно протекает не очень тяжело. Такие пациенты являются субклиническими или генными носителями талассемии и не являются причиной заболевания. Пациентам не следует выносить собственное суждение или ставить диагноз на основании одного результата анализа, необходимо своевременно обратиться к врачу, который проведет комплексный анализ и поставит окончательный диагноз в соответствии с конкретной ситуацией.