Офтальмоплегия — врожденный порок развития глазного дна, встречающийся при различных врожденных генетических заболеваниях и обычно ассоциирующийся с другими пороками развития и умственной отсталостью. Этиология неизвестна. Обычно это ошибка в экспрессии генов во время эмбрионального развития. Может быть следствием эмбриональных пороков развития, вызванных аномалиями первой и второй жаберных дуг, кровеносных сосудов позвоночника и глаз. Чаще всего встречается у потомства от кровосмесительных браков. Искривление глазной щели является одним из клинических признаков детского окуло-аурикуло-вертебрального синдрома. Возможны сердечно-сосудистые пороки развития, легочные, почечные, зубные и интеллектуальные аномалии, в том числе такие, при которых косоглазие вообще отсутствует, но оба глаза аномальны. Возможны такие состояния, как дерматомы роговицы глаза, агенезия век, птоз, микрокорнеа и микрофтальмос, кривая глазная щель, катаракта. Сопровождается следующими проявлениями: 1, ухо Встречаются околоушные раковины, преаурикулярные свищи, глухота и дефекты наружного слухового прохода. 2. Деформации лица, такие как деформация челюсти, заячья губа, огромный рот (буккальная поперечная щель), гипоплазия скуловой кости, неправильное расположение зубов. 3.Деформации позвоночника, проявляющиеся в различных формах бокового искривления и костной деформации, также могут быть аномалии ребер, деформации черепа, деформации конечностей и стоп. 4.Прочее Могут также наблюдаться пороки развития сердечно-сосудистой системы, легких, почек, зубов, аномалии интеллекта. Для каких заболеваний характерен симптом офтальмоплегии? Симптомы лучевой катаракты включают: лишение амблиопии, потерю цветового зрения, побеление зрачка, искривление глазной щели. Симптомы задней катаракты включают: беловатые ореолы, потерю цветового зрения, искажение глазной щели.