Мужское бесплодие составляет наибольшую долю амбулаторных консультаций мужчин, и существует множество причин мужского бесплодия. Подразделение: претестикулярное, тестикулярное и посттестикулярное. Претестикулярные — в основном эндокринные факторы, такие как поражения гипоталамуса, гипофиза и гормональные нарушения, связанные с фертильностью. Тестикулярные — в основном хромосомные аномалии и другие факторы, вызывающие повреждение яичек; хромосомные аномалии, такие как синдром Клайнфельтера, синдром XXY, синдром XX мужчины, синдром Нунан (синдром Тернера у мужчин), микроделеции Y хромосомы и другие хромосомные аномалии; тестикулярные Травмы, в основном варикоцеле, орхит, радиотерапия, химиотерапия, токсины окружающей среды, недостаток питания крипторхизм и т.д. посттестикулярные — в основном дисфункция или нарушения подвижности сперматозоидов, вызванные обструкцией vas deferens, иммунное бесплодие, нарушения полового акта или эякуляции и т.д. Мужские врачи, часто основываясь на медицинском и семейном анамнезе друга, посещающего клинику, в сочетании с физическим осмотром и лабораторными исследованиями, первоначально определяют, является ли данное заболевание тестикулярным? Является ли оно претестикулярным или посттестикулярным? Следующим шагом в этом процессе является проведение соответствующих тестов! Одним из очень специфических тестов является хромосомное тестирование. Основываясь на своем клиническом опыте, я считаю, что хромосомное исследование необходимо в следующих случаях: 1. тяжелая гипоспермия, слабая сперма или азооспермия, высокие показатели ФСГ в крови, при физическом осмотре вторичные половые признаки не очевидны, или яички мягкие и маленькие; 2. тяжелая гипоспадия, врожденный порок развития, при котором уретра и corpus cavernosum диспластичны, а отверстие уретры аномально; 3. Пороки развития (также известные как аномальная половая дифференциация) с приписываемыми хромосомными генетическими нарушениями; 4. Некоторые врожденные отсутствия семенных пузырьков или врожденное отсутствие vas deferens и т.д.; 5. Те, у кого есть большие подозрения на хромосомные нарушения.