Синдром Жильбера относится к тому, что клинически известно как врожденная негемолитическая желтуха. Это состояние характеризуется повышенным уровнем неконъюгированного билирубина. Синдром Жильбера является аутосомно-доминантным заболеванием и имеет генетическую предрасположенность. Врожденная негемолитическая желтуха, которая характеризуется негемолитической, неконъюгированной гипербилирубинемией, при этом у пациента нормальные сывороточные желчные кислоты и другие показатели функции печени. У пациентов может не быть явных клинических симптомов; у некоторых пациентов может быть длительная перемежающаяся легкая желтуха, которая обычно не является тяжелой; другие могут испытывать дискомфорт в области печени, диспепсию и недомогание, а в редких случаях — легкое увеличение печени и селезенки.