Повреждение мозга иногда может вызывать выраженные и специфические нарушения поведения. Одним из чрезвычайно редких заболеваний является неспособность распознавать повседневные предметы, когда вы их видите, — это расстройство называется зрительной агнозией. Афазия — это клиническое состояние, при котором наблюдается неспособность распознавать части тела и знакомые предметы по органам при отсутствии сенсорной недостаточности, снижении умственных способностей, спутанности сознания и невнимательности. ПатогенезКогнитивная деятельность осуществляется при участии различных областей мозга. Затылочная доля, зрительный центр коры головного мозга, в основном участвует в зрительном восприятии и зрительной памяти, а повреждение областей 18 и 19 вызывает зрительную агнозию. Основными причинами алексии являются внутричерепные опухоли, цереброваскулярные заболевания и черепно-мозговые травмы. Первичные сенсорные области мозга, включая зрительные, слуховые и соматосенсорные, получают различные стимулы и могут испытывать аномалии, такие как вспышки света, огонь и изменение цвета перед глазами, а ухо может слышать аномальные звуки, такие как «шелк», «шорох» и «грохот». Разрушение первичных сенсорных зон не позволяет входящим импульсам вызывать ощущения в мозге. Следующие заболевания также могут быть причиной потери зрения: 1. Паралитическое косоглазие Тип несовместимого косоглазия. Косоглазие, вызванное параличом экстраокулярных мышц, называется паралитическим косоглазием. Косоглазие с окуломоторными нарушениями — это нечасто встречающееся косоглазие. В зависимости от причины возникновения нечастое косоглазие подразделяется на две категории: спастическое косоглазие и паралитическое косоглазие. Косоглазие, обусловленное первичным спазмом мышц (нервов), встречается крайне редко и лишь изредка наблюдается при столбняке, неврозах и т.д. Поэтому большинство спазмов экстраокулярных мышц, встречающихся в клинической практике, являются последовательными, поэтому непарное косоглазие обычно называют паралитическим косоглазием. 2. синдром деменции Синдром деменции — это хроническая генерализованная психическая дисфункция, характеризующаяся медленным началом снижения умственных способностей, включая снижение памяти, мышления, понимания, суждений, расчетов и других функций, а также различной степенью изменения личности, без нарушения сознания. Он часто наблюдается при органических заболеваниях головного мозга с медленным началом и длительным течением, поэтому его также называют хроническим мозговым синдромом. 3, гидроцефалия высокого внутричерепного давления Гидроцефалия высокого внутричерепного давления в основном обусловлена обструкцией желудочковой системы и субарахноидального пространства в пути циркуляции спинномозговой жидкости, вызывая повышение среднего внутрижелудочкового давления или пульсирующего давления, что приводит к увеличению желудочков, которое невозможно компенсировать, и соответствующим клиническим симптомам. Болезнь Альцгеймера (БА) — это хроническое прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое приводит к деменции, и является самой распространенной причиной слабоумия и самой распространенной формой деменции в пожилом возрасте. Заболевание часто начинается в пожилом возрасте или в предгериатрическом периоде, с медленным началом и постепенным прогрессированием, с деменцией как основным проявлением, начинающимся в предгериатрическом периоде или с семейной историей гомеопатии и быстрым прогрессированием. Генетические свойства и мутации У 10% больных БА имеется четкая семейная история заболевания, особенно в возрасте до 65 лет, поэтому семейная история является важным фактором риска, считается, что примерно у 50% родственников первой степени родства БА развивается в возрасте 80-90 лет, и риск в 2-4 раза выше, чем при БА без семейной истории. Гены, связанные с развитием FAD, включают хромосомы 21, 14, 1 и 19. На сегодняшний день установлено, что FAD является аутосомно-доминантным заболеванием с генетической гетерогенностью. 5. Внутричерепная меланома Внутричерепная меланома — относительно редкая внутричерепная злокачественная опухоль. Он имеет быстро прогрессирующее клиническое течение, высокую степень злокачественности и очень труден для диагностики и лечения. Внутричерепная меланома богата кровотоком и склонна к инвазии в сосуды, вызывая внутриопухолевые кровоизлияния и обширные гематогенные метастазы, с крайне неблагоприятным прогнозом.