Эффективность децитабина заключается главным образом в подавлении пролиферации опухолей путем деметилирования, повышающего чувствительность опухолевых клеток и активирующих молекул; побочные эффекты — подавление костного мозга, желудочно-кишечные реакции и т.д.
Децитабин — природный аденозиновый аналог 2′-дезоксицитидиловой кислоты, который ингибирует ДНК-метилтрансферазу и снижает метилирование ДНК, тем самым подавляя пролиферацию опухолевых клеток, а также предотвращая возникновение лекарственной устойчивости, является самым сильным из известных специфических ингибиторов метилирования ДНК, относится к препаратам, специфичным для S-фазы клеточного цикла, и подходит для лечения миелодиспластических синдромов (сокращенно МДС).
После попадания в организм человека децитабин может также эффективно повышать чувствительность опухолевых клеток к киллингу Т-лимфоцитов и уничтожать раковые клетки. Кроме того, он может активировать молекулы за счет индуцированного действия, усиливая экспрессию важных лейкозных антигенов, благодаря чему иммунная функция опухоли повышается и способствует выздоровлению.
Децитабин Децитабин убивает раковые клетки, повреждая при этом нормальные клетки, вызывает подавление костного мозга, что приводит к снижению количества лейкоцитов и тромбоцитов. Он также может вызывать желудочно-кишечные реакции, стимулировать слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, вызывая рвоту, срыгивание, запоры и т.д. Кроме того, с осторожностью следует применять препарат беременным, аллергикам.
Препараты необходимо использовать под руководством врача, не следует применять препараты вслепую.