Легкая талассемия не переходит в умеренную талассемию. Талассемия — это генетическое заболевание, вызванное наследуемой мутацией ДНК, которая приводит к нарушению синтеза пептидной цепи пептида пациента, в результате чего возникает ряд симптомов, таких как гемолитическая анемия. Талассемия является генетическим заболеванием, и генетический дефект нельзя изменить, поэтому невозможно перейти от талассемии легкой степени к талассемии средней степени. У пациентов с легкой талассемией обычно нет явных клинических симптомов или признаков анемии, за исключением того, что во время обычного анализа крови у пациента может быть обнаружен небольшой средний объем эритроцитов и сниженное количество эритроцитов и средний гемоглобин, но нормальный гемоглобин. Хотя легкая талассемия не переходит в умеренную талассемию, если у пациента есть инфекция, например, простуда, это может спровоцировать повышение уровня талассемии, например, увеличение гемолиза, но это лишь временное явление, и маловероятно, что состояние перейдет из легкой в умеренную талассемию.