Талассемия — это генетическое заболевание, при котором пациент страдает гемолитической анемией из-за наследственного генетического дефекта, который приводит к нарушению синтеза пептидной цепи жемчужных белков. Существуют различные формы протоколов анализов на талассемию, общие из них следующие: i. Форма протокола обычного анализа крови, концентрация гемоглобина у пациентов с талассемией может быть нормальной или сниженной, как правило, средний объем эритроцитов и среднее количество гемоглобина в эритроцитах значительно снижены; ii. Электрофорез гемоглобина, согласно тесту электрофореза гемоглобина, если обнаружена аномально повышенная концентрация гемоглобина A2, можно поставить диагноз β-… Талассемия может быть диагностирована, если обнаружено отсутствие пептидной цепи. iv) Тест гена талассемии, который является наиболее точным тестом.