Наследственная геморрагическая дилатация капилляров — это заболевание, характеризующееся аномальным развитием и расширением кровеносных сосудов вследствие генетической мутации, не являющееся заразным и встречающееся преимущественно у людей молодого и среднего возраста. Наследственная геморрагическая дилатация капилляров обусловлена мутациями в эндотелиальном гликопротеине или ACVRL1, который, по литературным данным, связан с сигнализацией суперсемейства трансформирующего фактора роста бета. Ген наследственной геморрагической капиллярной дилатации преимущественно связан с сосудистым эндотелием, и мутации в нем могут приводить к структурным аномалиям сосудистой сети — от микрососудов до крупных артерий и вен диаметром несколько сантиметров. В результате аномалий строения сосудов их стенки становятся более склонными к разрыву, развивается турбулентность крови.