Инфаркт костей пальцев рук (ног) является одним из симптомов серповидно-клеточной анемии — генетического заболевания крови, которое также может быть чисто гибридной серповидно-клеточной болезнью с клиническими проявлениями в виде различной степени гемолитической анемии и легкой желтухи. Сосудистый окклюзионный криз является ярким проявлением, часто с сильными болями в туловище и конечностях, включая висцеральные, костные, суставные и мышечные боли, особенно при пястных, эпифизарных и фаланговых инфарктах, с инфекцией, обезвоживанием, гипоксией и ацидозом в качестве провоцирующих факторов. Инфекция, обезвоживание, гипоксия и ацидоз являются провоцирующими факторами. Висцеральные и цереброваскулярные инфаркты проявляются с соответствующими признаками и симптомами. Если оба супруга являются носителями гена серповидно-клеточной анемии, вероятность того, что их дети будут страдать тяжелой серповидно-клеточной анемией, на 25% выше, а легкой серповидно-клеточной анемией — на 50%. В настоящее время в мире 50 миллионов человек подвержены риску заболеть серповидно-клеточной анемией. Каждый год только в Африке 300 000 новорожденных являются носителями гена серповидно-клеточной анемии, и 50% из них умирают в возрасте до пяти лет. Следующие заболевания также являются причинами инфаркта костей пальцев рук (ног): 1. Врожденная дизэритропоэтическая анемия Врожденная дизэритропоэтическая анемия (ВДА) — это редкое, наследственное, семейное заболевание линии эритроцитов, которые неэффективно вырабатывают кровь. Она характеризуется хронической, рефрактерной анемией легкой или тяжелой степени, с постоянной или периодической желтухой, а также проявлениями неэффективного кроветворения в костном мозге, многоядерностью, фрагментацией ядер и другими морфологическими аномалиями. 2. серповидноклеточная нефропатия Поражение почек, вызванное серповидноклеточной болезнью, называется серповидноклеточной нефропатией. Серповидноклеточная нефропатия — это форма гемоглобинопатии, вызванная аномальным гемоглобином. Чаще всего она ассоциируется с гемолитической анемией и связана с полиурией с низким удельным весом, что свидетельствует о нарушении функции почечных канальцев.