Синдром Марфана — это генетическое заболевание, характеризующееся удлиненными конечностями. Большинство аномалий конечностей можно обнаружить в возрасте до 5 лет, а большинство смертей происходит в возрасте около 50 лет. Заболевание в основном поражает сердечно-сосудистую систему, и ультразвуковое исследование является самым простым методом обследования. У подавляющего большинства пациентов имеются сосудистые пороки, обычно аномалии аорты, неполноценность или пролапс клапанов, а также различные сердечные аритмии, такие как нарушения сердечной проводимости, фибрилляция предсердий или трепетание предсердий. Пациентам с одышкой и отеками нижних конечностей можно назначить гидрохлоротиазид или дигоксин, или метопролол. Пациенты с мерцательной аритмией могут принимать варфарин для профилактики тромбоза или сердечные стабилизирующие таблетки. Частой причиной смерти является сердечная недостаточность, вызванная разрывом аневризмы аорты.