Гипоспадия — распространенный врожденный порок развития мужских мочеполовых органов, который может быть связан с генетикой, эндокринными аномалиями, окружающей средой и другими факторами.
В норме после 7-й недели эмбриональной жизни морщинистая стенка уретры постепенно срастается в трубку от проксимального отдела уретры до головки полового члена, образуя уретру. Гипоспадия возникает, когда передняя уретра недоразвита и не может полностью закрыться по средней линии сзади наперед во время эмбрионального развития, в результате чего отверстие уретры не достигает своего нормального положения.
В некоторых случаях гипоспадия может сопровождаться флексией полового члена, которая характеризуется эктопическим отверстием уретры, искривлением полового члена, скоплением крайней плоти на задней стенке полового члена, а в тяжелых случаях — неспособностью мочиться стоя.
Это заболевание может иметь рецессивное наследование, если у пары рождается ребенок с гипоспадией, то вероятность появления этого заболевания у других детей возрастает.
В случае гипоспадии рекомендуется обратиться за медицинской помощью, следовать указаниям врача для проведения соответствующих анализов и с помощью врача справиться с заболеванием или вылечить его.