Возрастная макулярная дегенерация, также известная как возрастная макулярная дегенерация (ВМД), встречается в основном в возрасте старше 45 лет, и ее распространенность увеличивается с возрастом, что делает ее сегодня одним из важных заболеваний, приводящих к слепоте у людей среднего и пожилого возраста. На сегодняшний день современная медицина не нашла окончательного и эффективного лекарственного лечения, способного остановить прогрессирование заболевания. Патологический механизм макулярной дегенерации заключается в основном в возрастном изменении структуры макулы. Это связано со снижением фагоцитоза и переваривания внешней мембраны диска клетками пигментного эпителия сетчатки, что приводит к задержке непереваренных остатков мембраны диска в базальной протоплазме клеток и их выходу за пределы клеток, формированию стекловидных бородавок, и, следовательно, вторичным патологическим изменениям, ведущим к макулярной дегенерации, которая в основном связана с длительным хроническим световым повреждением макулы, склерозом хороидальных сосудов и старением клеток пигментного эпителия сетчатки. Заболевание подразделяется на два типа клинических проявлений: атрофический и экссудативный: 1. Атрофический тип также известен как сухой или неэкссудативный, в основном при атрофии хороидальных капилляров, утолщении стекловидного тела и атрофии пигментного эпителия сетчатки, вызванной атрофической дегенерацией макулярной области. 2, экссудативный тип также известен как влажная или дисковая макулярная дегенерация в основном для разрушения стекловидной мембраны, вторжение хороидальных сосудов в субретину представляет собой хороидальную неоваскуляризацию, возникновение макулярной области сетчатки пигментного субэпителия или нейроэпителиальной плазмы или геморрагической отслойки диска, и в конечном итоге становится механизированным рубцом, в соответствии с клиническими наблюдениями атрофический тип также может быть преобразован в экссудативный тип. Клинические проявления: 1. Возраст начала заболевания — старше 45 лет, чем старше возраст, тем выше заболеваемость, с последовательным началом заболевания на обоих глазах. Периферическое зрение присутствует; 3. На ранней стадии сухой формы наблюдаются пигментные нарушения в макуле, с плохо отражающимися центральными впадинами и рассеянными стеклянными бородавками. При позднем начале заболевания могут наблюдаться металлические отблески в макуле, атрофия пигментного эпителия сетчатки в виде карты, кистозная дегенерация; 4. Влажный тип в основном имеет слившиеся стекловидные бородавки с нечеткими границами, темно-черные фигуры в макуле или неправильные очаги, повышение может варьироваться от 1-3 PD, с массивными субретинальными кровоизлияниями, которые могут проникать в стекловидное тело, образуя серовато-белый рубец в области поражения при позднем стекловидном кровоизлиянии; 5. Флуоресцентная ангиография глазного дна визуализации, представляя полупрозрачную флуоресценцию при атрофии эпителия пигмента сетчатки, пигментация могла затушевывать флуоресценцию, кружевоподобную или ретикулярную неоваскуляризацию на ранних стадиях и утечку флуоресцеина на поздних стадиях (влажный тип).