Она обусловлена только ранним закрытием сагиттального шва и является наиболее распространенной деформацией черепа при преждевременном закрытии черепного шва, составляя около 40-70% случаев. Преждевременное закрытие сагиттального шва ограничивает развитие головы в боковом направлении, т.е. она расширяется кпереди и кзади, что приводит к передне-заднему удлинению свода черепа и лево-правому сужению свода черепа, придавая голове седлообразную деформацию с чрезмерным расширением затылочного и лобного столбов. Лобная кость может быть очень высокой, что приводит к грушевидной форме лба из-за сужения межтеменной ямки. Раннее закрытие сагиттального шва приводит к деформации головки навикулы, большинство составляют мужчины, соотношение мужчин и женщин 4:1. 1, деформация головки навика: также известная как деформация длинной головки, вызванная только ранним закрытием сагиттального шва, является наиболее распространенной деформацией черепа при раннем закрытии черепного шва, составляя от 40% до 70%. Преждевременное закрытие сагиттального шва ограничивает развитие головы в стороны, т.е. она расширяется вперед и назад, что приводит к передне-заднему удлинению свода черепа и сужению левой и правой сторон черепа, в результате чего формируется седловидная деформация черепа с чрезмерным расширением затылочного и лобного столбов. Лобная кость может быть очень высокой, что приводит к грушевидной форме лба из-за сужения межтеменной ямки. Раннее закрытие сагиттального шва приводит к деформации головки пупка, причем большинство случаев приходится на мужчин, а соотношение мужчин и женщин составляет 4:1. 2. Краниосиностоз Крузона: также известен как краниофациальная дисплазия Крузона или краниофациальный стеноз Крузона. Впервые об этом заболевании сообщил Крузон в 1912 году. Основными признаками этого заболевания являются: (1) огромная черепная крышка и раннее закрытие черепных швов, причем наиболее часто встречается раннее закрытие коронального и елочного швов, а также выбухание головки черепа вследствие окостенения родничка. (2) Относительное выпячивание нормальной нижней челюсти по сравнению с маленькой верхней, ретракция носогубной части лица, приводящая к окклюзионной инверсии и в некоторой степени к псевдовыпуклой деформации челюсти. (3) Нос чрезмерно выдается вперед в виде клюва ястреба, стенка орбиты выдвинута вперед, надглазничный ободок втянут из-за деформации короткой головы, а инфраорбитальный ободок также втянут из-за ретракции челюстей, что приводит к формированию крайнего выпячивания глаза, и это выпячивание вместе с расширением орбиты приводит к формированию лягушачьего глаза болезни Крузона. У пациента может наблюдаться паралич глазодвигательного аппарата. (4) У большинства из них имеется наследственный и семейный анамнез этого заболевания, которое также известно как наследственный цефалофациальный дизостоз. (5) Заболевание может сопровождаться повышением внутричерепного давления, потерей зрения и умственной отсталостью. Диагноз не вызывает затруднений у тех, кто имеет типичные проявления цефалической деформации. Если же деформация черепа не исчезает в течение определенного времени после рождения, то часто ставится ошибочный диагноз, связанный с родами. Если деформация черепа не исчезает в течение определенного времени после рождения, необходимо выполнить рентгенограмму черепа. Основными проявлениями являются увеличение плотности в местах соединения костей черепа, отложения кальция, а иногда и признаки повышенного внутричерепного давления, такие как увеличение следов давления в мозговых извилинах и декальцинация выпячивания заднего ложа. Это заболевание следует отличать от микроцефалии, которая представляет собой небольшую деформацию головы, обусловленную первичными нарушениями развития головного мозга, при этом череп не увеличивается в размерах, а не раннее закрытие черепных швов ограничивает развитие мозговой ткани, и черепные швы также закрываются, как при вторичном краниосиностозе. У больных часто не повышается внутричерепное давление, более очевидна умственная отсталость, при рентгенологическом исследовании плотность костного шва может быть нормальной или отсутствует повышение давления в мозговых извилинах след и другие признаки внутричерепной гипертензии.