Как правило, люди с синдромом Кокейна живут не более 20 лет. Синдром Кокейна — очень редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое может быть связано с генетической мутацией, также известное как микроцефалия, синдром стриатальной мозжечковой кальцификации и белковой дистрофии или синдром карликово-ретинальной атрофии-глухоты. Синдром Кокейна характеризуется тем, что пораженный ребенок нормален при рождении и развивается после двухлетнего возраста, проявляясь задержкой развития, а затем и неврологическим дефицитом, с микроцефалией, тремором, параличом периферических нервов с шаткой походкой, а также нарушениями психического развития. Обычно пораженные дети умирают от преждевременного старения, сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и других гериатрических состояний. Синдром Кокейна не имеет лечения, обычно используются некоторые методы физиотерапии, лечебная физкультура и т.д., чтобы пациенты старались уменьшить боль, вызванную болезнью, больше общаться с пациентами и позитивно смотреть на жизнь, чтобы продлить время выживания.