Рекомбинантный человеческий гранулоцитстимулирующий фактор для инъекций обладает эффектом стимуляции пролиферации клеток гранулоцитарного ряда костного мозга и может использоваться для профилактики и лечения нейтропении, вызванной химиотерапией рака, апластической анемией, миелодиспластическими синдромами и т.д., а также для повышения уровня нейтрофилов после трансплантации костного мозга. При использовании препарата могут возникать такие побочные реакции, как лихорадка, головная боль, недомогание, миалгия, сыпь, боль в костях, шок, потеря аппетита, интерстициальный пневмонит, повышение уровня гаммаглутаминазы, увеличение количества наивных клеток и респираторный дистресс-синдром взрослых. При использовании препарата необходимо регулярно два раза в неделю проверять анализы крови, особенно количество нейтрофилов. Если после приема препарата возникают аллергические реакции, такие как кожная сыпь, гипотония, отек лица, тахикардия, одышка, прием препарата следует немедленно прекратить и при необходимости использовать антигистаминные средства, бронхолитические спазмолитики, глюкокортикоиды, адреналин и другие препараты. Противопоказан в следующих случаях: повышенная чувствительность к препарату или другим препаратам E. coli; миелогенный лейкоз с обнаружением наивных гранулоцитов в периферической крови; тяжелая сердечная, легочная, печеночная и почечная недостаточность; миелогенный лейкоз без значительного снижения наивных гранулоцитов в костном мозге. С осторожностью применять в следующих случаях: пациенты, страдающие злокачественной пролиферацией миелоидной системы клеток, такой как острый миелогенный лейкоз; дети. Беременным женщинам, женщинам, которые могут забеременеть, и кормящим женщинам следует внимательно изучить вопрос о применении препарата. Кормящие женщины должны прекратить грудное вскармливание при использовании препарата. Если вам необходимо использовать препарат, пожалуйста, строго следуйте указаниям врача под руководством лекарственного средства, не занимайтесь самолечением.