Если носовая кость не видна в 16 недель и имеется сочетание хромосомных аномалий, то это невозможно, но если хромосомы в норме, то возможно. Исследование носовой кости является одним из ультразвуковых мягких индикаторов раннего скрининга беременности и может быть использовано для скрининга плода на риск комбинированных хромосомных нарушений. Когда ультразвуковое исследование на 16 неделе беременности показывает, что носовой кости не видно, может быть связано с влиянием положения плода или дисплазией носовой кости, вызванной необходимостью соблюдать врачебные рекомендации амниоцентеза и другой пренатальной диагностики, когда результаты показывают, что хромосомы в норме, может быть, необходимо соблюдать врачебные рекомендации повторного обследования. Носовая кость плода окостеневает через мембранозный остеогенез на 9~11 неделе беременности, а скрининг можно проводить на 11~14 неделе беременности. Если носовая кость отсутствует на 16 неделе беременности, а пренатальная диагностика предполагает наличие хромосомных аномалий у плода, беременность следует прервать по рекомендации врача. Если при ультразвуковом исследовании в 16 недель беременности носовая кость не просматривается, необходимо провести дополнительное обследование под руководством врача для выяснения причины и своевременного лечения.