I. Понимание генов Гены — это последовательности ДНК или РНК, несущие генетическую информацию (т.е. гены — это сегменты ДНК или РНК, обладающие генетическим эффектом), также известные как генетические факторы, и являются основными единицами наследования, контролирующими признаки. Гены выражают заложенную в них генетическую информацию, направляя синтез белков, и тем самым контролируют проявление признаков у биологических особей. Во-вторых, концепция генетического тестирования Генетическое тестирование проводится через кровь, другие жидкости организма или клетки для выявления ДНК-технологии, заключается в том, чтобы взять у тестируемого человека пролитые клетки слизистой оболочки рта или другие клетки ткани, усилить его генетическую информацию, через специальное оборудование к клеткам тестируемого человека в молекулярной информации ДНК для теста, предсказать риск заболевания в организме, анализ различных генов, содержащихся в нем, так что люди могут понять свои собственные Это позволяет людям понять свою собственную генетическую информацию, чтобы избежать или отсрочить возникновение заболеваний путем улучшения условий жизни и привычек. Генетическое тестирование может использоваться для диагностики заболеваний и прогнозирования риска их возникновения. Диагностика заболеваний предполагает использование технологии генетического тестирования для выявления мутировавших генов, вызывающих наследственные заболевания. Наиболее широко генетические тесты используются для выявления наследственных заболеваний у новорожденных, диагностики наследственных заболеваний и вспомогательной диагностики некоторых распространенных заболеваний. С помощью генетического тестирования можно диагностировать более 1000 наследственных заболеваний. Для проведения анализа гены обследуемого сначала извлекаются из крови или других клеток. Затем гены многократно копируются с помощью праймеров и технологии ПЦР, позволяющей выявить гены, в которых могут быть мутации, и мутировавший ген зондируется с помощью специальных маркеров, ферментных разрезов и методов определения последовательности генов, чтобы определить наличие мутации в данной части гена или чувствительный генотип. Генетическое обследование позволяет: 1) понять, есть ли у пациента причинный ген семейного заболевания; 2) правильно подобрать лекарственные препараты, избежать нерационального использования лекарств и побочных реакций на них; 3) обеспечить оптимальную основу для управления рисками для здоровья. В настоящее время основными методами генетического тестирования являются: флуоресцентная количественная ПЦР, генный чип, жидкостный биочип и микрофлюидическая технология.