Болезнь фава-бобов может передаваться по наследству от матерей к их сыновьям и дочерям, но ее генетическое наследование происходит дифференцированно между мужчинами и женщинами и с перекрестным наследованием. Болезнь фава-бобов — наследственное заболевание, вызванное дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD), который проявляется в виде гемолитической анемии, вызванной употреблением свежих бобов фава или вдыханием пыльцы фава-бобов. Патологический ген болезни фава-бобов находится на Х-хромосоме, поэтому ее генетическое наследование происходит дифференцированно по мужской и женской линии и перекрестно. Если отец нормален, а мать больна болезнью фасоли, то 50 процентов родившихся мальчиков, вероятно, будут больны болезнью фасоли; 50 процентов родившихся девочек нормальны, но 50 процентов, вероятно, несут рецессивную дефектную Х-хромосому. Таким образом, заболевание сына должно быть унаследовано от матери; заболевание дочери наследуется от обоих родителей. Беременным женщинам с болезнью фава-бобов рекомендуется проводить пренатальный скрининг, регулярные акушерские осмотры и ежедневные профилактические меры по предупреждению заболеваемости, а также незамедлительно обращаться за медицинской помощью при возникновении каких-либо нарушений.