Ответы на основные вопросы о болезни кротона

  Болезнь фава-бобов — это генетическое заболевание, при котором в организме отсутствует глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-PD). Употребление детьми фава-бобов провоцирует разрыв эритроцитов и выведение гемоглобина через мочу, что приводит к тяжелой анемии, моче с соевым соусом и психическому расстройству.  Большинство случаев гемолиза возникает в течение 1-2 дней после употребления свежей фасоли, причем самый короткий — всего через 2 часа, а самый длительный — через 9 дней. Если заболевание развивается при вдыхании пыльцы фасоли, симптомы могут проявиться в течение нескольких минут.  I. Почему вы заболеваете болезнью фасоли? Болезнь фасоли не похожа на обычную природную аллергию. Это генетический дефект, наследуемый от родителей к их детям, которые рождаются без фермента под названием глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G6PD) на мембранах эритроцитов, и некоторые окисляющие вещества, содержащиеся в свежей фасоли, с большой вероятностью могут вызвать острую гемолитическую желтуху и гемолитическую анемию у детей, которым не хватает этого фермента. Бобы фава становятся смертельным «ядом».  Больше всего пострадали провинции и города к югу от реки Янцзы, такие как Хайнань, Гуандун, Юньнань и Гуйчжоу. Частота заболевания у маленьких детей значительно выше, чем у взрослых, причем 70% пациентов составляют дети в возрасте до 3 лет, а мальчиков гораздо больше, чем девочек. Хотя вероятность того, что это произойдет, невелика, она не допускает небольшой неосторожности.  Ключевым моментом является предотвращение развития болезни широкой фасоли. 1, поскольку это заболевание является наследственным, если один из родителей страдает болезнью широкой фасоли, рекомендуется, чтобы ребенок, особенно мужского пола, прошел тест на глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу (G6PD) или соответствующие гены.  Родителям следует обратить особое внимание на реакцию ребенка, когда они впервые дают ему бобы. Если ребенок плохо себя чувствует, устал или у него потемнела моча после употребления бобов, отвезите его в больницу.  3. если у ребенка диагностирована болезнь широкой фасоли, то это пожизненное заболевание, которое не станет легче и не исчезнет, а значит, запрещенные или предостерегающие препараты запрещены пожизненно.  3, если ребенок страдает от болезни фасоли, родители должны обратить внимание на 1, болезнь фасоли не обязательно есть фасоль, чтобы получить, некоторые люди даже нюхают аромат фасоли, окунают пыльцу фасоли, могут иметь болезнь. В период цветения, плодоношения или сбора урожая родители должны избегать брать своих детей на бобовые поля.  2. помните, что запрещено есть бобы или сырые продукты из бобов, такие как вермишель и бобовая паста.  3. Нафталин, содержащийся в нафталине, также может вызвать гемолиз. Если для сбора нафталина используется одежда, перед ношением выставляйте ее на солнце.  4. Остерегайтесь распыления инсектицидов. Некоторые инсектицидные спреи могут растворять кровь, поэтому при их использовании следует соблюдать особую осторожность.  5. Обязательно четко скажите врачу, что ваш ребенок страдает от серицеи, и попросите его разумно использовать лекарство, когда вы пойдете к врачу.  6. переливание крови является наиболее эффективным методом лечения серицеи. также необходимо гидратировать и регулировать электролитный баланс в организме, чтобы предотвратить почечную недостаточность или калиевую токсичность.  Вывод: болезнь широкой фасоли является генетическим дефектом, есть дети с болезнью широкой фасоли, употребление свежей широкой фасоли может привести к развитию болезни, употребление продуктов из широкой фасоли и т.д. также может привести к развитию болезни. Нет возрастных ограничений до или после 8 лет.