Плохая свертываемость крови обычно не проходит сама по себе и требует лечения. Врожденная плохая коагуляция неизлечима, но может облегчить симптомы, а приобретенная плохая коагуляция поддается частичному лечению. Плохая свертываемость крови делится на два типа: врожденная и приобретенная. К врожденным аномалиям свертывания крови в основном относятся гемофилия, наследственный дефицит FⅪ и комбинированный дефицит FⅤ и FⅦ. Поскольку это наследственное заболевание, вызванное генетическими дефектами, врожденная аномалия свертывания крови не поддается лечению. Важно избегать напряженной деятельности в повседневной жизни, избегать ударов и ушибов, а также своевременно вводить факторы свертывания крови для заместительной терапии при возникновении кровотечений. К приобретенным аномалиям свертывания крови в основном относятся дефицит витамина К и заболевания печени. Дефицит витамина К требует внимания к сбалансированной ежедневной диете и своевременного приема витамина К. Симптомы могут быть облегчены или даже вылечены. Плохая функция свертывания крови, вызванная заболеванием печени, требует контроля над основным заболеванием, первичное заболевание печени контролируется, в целом функция свертывания крови может быть восстановлена. При плохой функции свертывания крови необходимо выявить конкретные причины и следовать указаниям врача, чтобы регулировать лечение.