Одной из важных причин низкой клинической эффективности рака легкого является то, что модели in vivo, используемые при разработке новых лекарств, в основном представляют собой модели опухолей подкожной трансплантации, в которых для скрининга лекарств используются опухоли человека, инокулированные под кожу мышей. Однако в клинической практике они оказываются неэффективными. Чтобы преодолеть эту ситуацию, доктор Тянь Цзяньхуэй, главный врач больницы Лонхуа, возглавил группу иммуномодуляции опухолей в сотрудничестве с Восточно-Китайским университетом науки и технологии, чтобы успешно создать модель имплантации рака легких in situ, используя передовые технологии, такие как трансфекция генов, трансплантация легких in situ и визуализация in vivo. Преимущество этой модели заключается в том, что клетки рака легких, трансфецированные иммунными генами, вводятся в легкие мышей или мышей nude для создания модели in situ, и в то же время в сочетании с живой визуализацией для непрерывного наблюдения за особями. Предварительно было установлено, что общая выживаемость подкожно пересаженных опухолей составляет около 35 дней при одинаковой нагрузке опухолевых клеток, в то время как выживаемость подкожно пересаженных опухолей составляет всего около 20 дней, что позволяет предположить, что модель может в наибольшей степени имитировать реальный патологический процесс развития рака легких. Более того, наблюдение с визуализацией в естественных условиях позволяет сохранить большое количество животных и уменьшить погрешности отдельных образцов. Таким образом, модель представляет собой идеальный инструмент для оценки патогенеза рака легких и методов лечения.