15 ноября 2010 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило, что препарат Халавен (эрибулина мезилат) был одобрен для лечения пациентов с метастатическим раком молочной железы, получавших по крайней мере 2 предыдущих режима химиотерапии продвинутого уровня. Халавен — это синтетическая формула химиотерапевтически активного соединения, полученного из черной мягкой губки (Halichondria okadai). Инъекционный препарат является ингибитором микротрубочек, который подавляет рост раковых клеток. Перед началом лечения препаратом Халавен пациентки должны получить предыдущие схемы химиотерапии на основе антрациклинов и паклитаксела по поводу раннего или распространенного рака молочной железы. Безопасность и эффективность Халавена были продемонстрированы в одном исследовании с участием 762 женщин с метастатическим раком молочной железы, получавших по крайней мере 2 предыдущие схемы химиотерапии по поводу прогрессирующего заболевания, которые были рандомизированы для получения либо группы лечения Халавеном, либо другой группы монотерапии, выбранной их онкологом. Медиана общей выживаемости составила 13,1 месяца в группе Халавена по сравнению с 10,6 месяцами в группе монотерапии. Наиболее распространенные побочные реакции при приеме Халавена включали нейтропению, анемию, лейкопению, выпадение волос, усталость, тошноту, слабость, запоры и периферическую нейропатию.