Некоторые методы могут быть использованы как в обычных методах визуализации, так и в специальных методах визуализации Жировая ткань имеет не только высокую протонную плотность, но и очень короткие значения Т1 (1,5Т 200-250 мс) и длинные значения Т2, поэтому она дает очень высокий сигнал при Т1ВИ и более высокий сигнал при Т2ВИ, и ее интенсивность сигнала будет еще больше увеличена на широко используемой в настоящее время FSE Т2ВИ. (i) Жировая ткань вызывает артефакты движения. Чем выше интенсивность сигнала, тем более выражен артефакт. (ii) Химические артефакты появляются на границе раздела вода-жир. (iii) Снижение контрастности. ④ Ухудшение результатов расширенного сканирования. Чжан Чэнцзюнь, отделение радиологии, Чаоянская городская больница, провинция Ляонин На Т1ВИ жир, белковосодержащая жидкость и кровотечение могут показать высокий сигнал, а липидная компрессия может определить наличие или отсутствие жира. липома гладкой мускулатуры почечных сосудов, тератома и т.д. Во-вторых, свойства тканей, связанные с методами подавления жира: 1. Явление химического сдвига и концепция гомо/антифазы: одно и то же магнитное ядро, если оно находится в другой молекуле, будет иметь различия в распределении электронного облака вокруг него, тогда даже в одной и той же однородной среде внешнего магнитного поля, из-за различного экранирования магнитного ядра электронным облаком, будут различия в силе магнитного поля, ощущаемого ядром, и будут различия в его входящей частоте. Различия в частоте входящего движения ядра. В физике магнитного резонанса это явление называется химическим сдвигом. Степень химического сдвига пропорциональна напряженности основного магнитного поля, причем чем выше поле, тем более выражен химический сдвиг. В клинической МРТ, где объектом исследования является протон водорода, также существует разница во входящей частоте протонов водорода в молекуле воды и в молекуле жира из-за эффекта химического сдвига, причем входящая частота протонов водорода в молекуле жира на 3,5 ppm медленнее, чем частота протонов водорода в молекуле воды. В момент сразу после возбуждения радиочастотного импульса макроскопические векторы поперечной намагниченности (Mxy) жира и воды находятся в фазе, и в этот момент, если интенсивность сигнала пикселя равна сумме сигнала воды и сигнала жира; после выключения РЧ-импульса Mxy воды будет на 180 градусов быстрее, чем Mxy жира в определенный момент, поскольку протоны водорода в молекулах воды движутся быстрее, чем протоны водорода в жире, т.е. Mxy воды на 180 градусов отличается от Mxy жира, что известно как антифаза, и интенсивность сигнала пикселя равна сумме сигнала воды и сигнала жира, вычтенных друг из друга. жирового сигнала, вычтенных друг из друга. 2. характеристики продольной релаксации жировой ткани: в нормальных тканях человека скорость продольной релаксации жира самая быстрая, а значение T1 — самое короткое. В-третьих, в МРТ обычно используются методы подавления жира. Различные методы для различных напряженностей поля; при одинаковой напряженности поля различные методы для различных частей. 1, метод частотно-селективного насыщения. Также называется метод насыщения с выбором химического сдвига. В основе метода лежит эффект химического сдвига жира и воды. Мы знаем, что жир в протон в частоту 3,5ppm медленнее, чем молекулы воды, если импульс возбуждения в последовательности визуализации перед применением, первое непрерывное применение одного или нескольких узкой полосой пропускания жира насыщения предварительного импульса, частота этих предварительных импульсов и жира в протон в частоту того же, так что жировая ткань будет непрерывно возбужден и насыщения явление, предварительный импульс генерируется Mxy может быть устранена с помощью градиентной технологии;. Напротив, протоны в молекулах воды не возбуждаются из-за различных входящих частот, и когда применяется истинный визуализирующий радиочастотный импульс, жировая ткань насыщается и больше не может получать энергию и, следовательно, не производит сигнал, в то время как протоны в молекулах воды могут быть возбуждены для производства сигнала, таким образом достигается цель подавления жира. Таким же образом, метод частотно-селективного насыщения может также выполнять подавление воды и получать изображения сигналов жира. Преимущества: ① Высокая селективность или специфичность. ② Может использоваться для широкого спектра последовательностей. SE T1WI или T2WI; FSE T1WI или T2WI, последовательности GRE. ③ Хорошее подавление жира может быть получено на аппаратах выше 1,0Т. Недостатки: ① Большая зависимость от напряженности поля. Степень химического смещения пропорциональна напряженности основного магнитного поля. В аппаратах с низким полем ниже 0,5 Тл разница между частотами подачи жира и воды очень мала, поэтому для подавления жира сложнее использовать метод частотно-селективного насыщения. ② Высокие требования к однородности магнитного поля. Предварительно требуется автоматическая или ручная гомогенизация основного магнитного поля, а также удаление любых предметов в теле или на поверхности тела, которые могут повлиять на однородность магнитного поля. ③Недостаточное сжатие липидов вокруг больших FOV, связанное со снижением однородности периферийного магнитного поля. ④Увеличенное поглощение энергии радиочастотного излучения телом. ⑤ Жирные импульсы предварительного насыщения занимают один период интервала TR и поэтому уменьшают количество слоев, которые могут быть получены в течение одного TR. Если необходимо сохранить определенное количество сканируемых слоев, то TR необходимо увеличить, что неизбежно удлиняет TA и, возможно, контрастность изображения. 2. Техника STIR. Основываясь на коротких характеристиках T1 жировой ткани, в настоящее время обычно используются ИК или FIR последовательности, в настоящее время чаще используются FIR последовательности. Короткий TI, 1,5T обычно 150~170 мс. Преимущества: ① низкая зависимость от напряженности поля, низкое поле также может достичь хороших результатов. ② Метод STIR требует меньшей однородности магнитного поля, чем метод частотно-селективного насыщения. ③ Сканирование с большим FOV также может дать хорошие результаты при компрессии липидов. Недостатки: ① Подавление сигнала менее избирательно, если значение T1 определенной ткани, такой как гематома, близко к жировой, ее сигнал также подавляется. ② Время сканирования также велико из-за длинного TR. ③ Как правило, не может использоваться для сканирования с усилением, поскольку значение T1 усиливаемой ткани может быть укорочено до значения, аналогичного значению жировой ткани, и сигнал подавляется, что может повлиять на оценку степени усиления. 3. метод частотно-селективного инверсного импульсного подавления жира. На практике это комбинация двух описанных выше методов подавления жира. Перед подачей истинного импульса визуализации подается предварительный импульс, полоса которого узкая, а центральная частота соответствует входящей частоте протонов в жировой ткани, так что возбуждается только жировая ткань, а угол можно регулировать по желанию. После предварительного импульса происходит продольная релаксация жировой ткани, а истинный импульс визуализации подается, когда Mz проходит нулевую точку, и сигнал жировой ткани подавляется. В настоящее время наиболее широко используется. 4. методы селективного возбуждения воды или жира. Обычно используется биномиальный импульс с частотным и пространственным отбором. Этот импульс фактически является комбинацией нескольких импульсов с различными углами отклонения и направлениями отклонения. Этот метод селективного возбуждения может использоваться в последовательностях SE, FSE и градиентного эхо, как в 2D, так и в 3D режимах, требующих высокой степени однородности магнитного поля, поэтому необходимо однородное поле. В клинической практике метод селективного возбуждения воды используется более широко, чем метод селективного возбуждения жира, и применяется при исследовании орбиты, нервных корешков, брюшной полости, костей и суставов. 5. техника Диксона. Это метод визуализации с разделением воды и липидов, который использует технику сдвига импульсов в последовательностях SE или FSE, или технику двойного эхо в градиентном эхо, оба из которых могут получить изображения, соответствующие фазе воды и липидов (синфазные) или противоположные фазе воды и липидов (противофазные). Складывая или вычитая эти два типа изображений, мы можем получить изображение водного суб- и жирового протона. Особенности липидного давления GE ①STIR. необходимо выбрать последовательность IR-FSE, а затем установить соответствующий TI в соответствии с различной напряженностью поля. ②Fat. может быть выбран в интерфейсе позиционирования последовательности, эквивалентен методу насыщения частотного выбора технологии липидного давления, но больше не использует четыре последовательных 90-градусных импульса для насыщения, но с немного большими 90-градусными импульсами для насыщения жира. (iii) Fat Classic. также выбирается на экране позиционирования последовательности, имеет схожий эффект с опцией Fat, но с более слабой степенью сжатия жира. ④SPECIAL. Для возбуждения 3D или 2D уровня используется частотно-селективный импульс более 90 градусов, а после временной задержки (устанавливается автоматически аппаратом) применяется импульс визуализации для достижения хорошей степени сжатия жира. Он в основном используется для 3D последовательностей типа градиент-эхо, но в настоящее время также доступен для 2D последовательностей FIESTA.