Определение: Об этой деформации впервые сообщил доктор Кирнер в Германии в 1927 году, отсюда и название — деформация Кирнера. В китайском языке для нее нет общепринятого названия, поэтому она получила название «горбатая деформация пальцев». Деформация Кирнера характеризуется прогрессирующим пальмарным и радиальным искривлением дистальных фаланг пальцев, причем деформация происходит как при пальмарной флексии, так и при радиальном отклонении (в сторону большого пальца), причем пальмарная флексия преобладает, а конечный палец имеет характерную крючковатую горбатую деформацию. Распространенность деформации Кирнера составляет от 0,15% до 0,25%, обычно поражается только мизинец и в два раза чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Она является аутосомно-доминантной, имеет неполную эктопию и может быть выражена на обеих руках при полидактилии у чистых сородичей. Иногда порок Кирнера является лишь одним из многих симптомов таких синдромов, как синдром Сильвера, Тернера и Дауна. Ранний или врожденный порок Кирнера проявляется при рождении, имеет семейный анамнез, и порок не прогрессирует по мере роста. Деформация Кирнера с поздним началом проявляется в позднем детстве или подростковом возрасте, без семейного анамнеза, и начинается как припухлость и дискомфорт на дорсальной стороне Чжэнчжоу дистальных фаланг мизинца. Дистальный межфаланговый сустав остается нормально подвижным. Этиология деформации Кирнера неизвестна. Считается, что она связана с аномалией эпифизарной пластинки роста дистальной фаланги, но эта аномалия не связана с травмой, так как асимметричный рост эпифизарной пластинки или натяжение поврежденной эпифизарной пластинки сухожилием сгибателя приводит к окончательной деформации, а также предполагается, что аномальное положение упора сухожилия сгибателя приводит к чрезмерному натяжению развивающейся фаланги. Сосудистые аномалии также были предложены в качестве причины деформации.