Микротия обычно относится к врожденной гипоплазии ушной раковины, часто с атрезией наружного слухового прохода, а в некоторых случаях с пороками развития челюстно-лицевой области, наружного и среднего уха, но внутреннее ухо в основном нормальное, поэтому слух больше страдает от воздушной проводящей части, а костная проводящая часть слуха нормальная. Некоторые небольшие деформации уха также вызваны травмами или ожогами. В настоящее время мы считаем, что минимальный возраст для проведения операции по реконструкции уха должен быть после 6 лет. Чтобы не повлиять на нормальное психологическое развитие и обучение ребенка, лучше всего сделать операцию до школьного возраста, чтобы ребенок имел нормальные уши и мог ходить в школу так же радостно, как и другие дети, чтобы он не подвергался дискриминации со стороны детей того же возраста, вызывающей постоянные психологические проблемы. Диагностика бинауральной гипоплазии: Диагноз может быть поставлен на основании истории болезни, клинических симптомов и лабораторных данных. У пациентов с врожденной микротией имеется до десятка типов нарушений развития среднего уха, в основном пороки развития слухового бугорка, барабанных мышц и лицевого нерва, и они тесно связаны с тяжестью порока развития наружного уха. В тяжелых случаях врожденные пороки развития наружного уха могут проявляться как один из клинических признаков последовательности, такой как окуло-аурикуло-вертебральный спектр (OAVS). Помимо микротии, у пациентов также наблюдается укорочение лица (височная, верхнечелюстная или нижнечелюстная гипоплазия), деформации мягких тканей (преаурикулярная избыточность или макроглоссия), дефекты век (дефект век, эпителиальная киста конъюнктивы), деформации позвоночника, врожденные пороки почек и сердца. Размер и форма ушной раковины изменяются, но важные поверхностные маркерные структуры ушной раковины присутствуют, наружный слуховой проход сужен, а в тяжелых случаях наружный слуховой проход выглядит атретичным. 1. в легких случаях форма ушной раковины приближается к нормальной, но значительно уменьшается. 2. в тяжелых случаях ушная раковина неполноценна, остается только неровная дряблость хряща и плохо развитая, смещенная мочка уха. 3. Это может сопровождаться атрезией наружного слухового прохода или ипсилатеральной лицевой дисплазией.