Конкретные обследования следующие: 1. Первое, что необходимо сделать, это опросить такого ребенка: обязательно приведите его к врачу, чтобы врач мог его осмотреть. Обратите внимание, нет ли у ребенка каких-либо особых черт лица, физических деформаций, а также проверьте, нет ли на теле изменений цвета, например, пятен или других проблем, посмотрите, как ребенок смотрит в глаза окружающим, понимает ли речь, слушает ли инструкции, а также проверьте, в норме ли мышечный тонус ребенка, нет ли аномальных поз или аномальных движений. Следующим шагом является оценка того, развивается ли ребенок на должном уровне во всех способностях, таких как грубая моторика, мелкая моторика, язык, социальная сфера и так далее. Затем измеряется уровень физического развития, например, находятся ли рост, вес и окружность бедер в пределах нормы. 2. Сбор медицинской истории: начните с беременности матери и спросите, болела ли она во время беременности, питание, рвота при беременности, эмоции и так далее, затем рождение ребенка, был ли он доношенным, нормальный ли вес при рождении и не было ли асфиксии. Спросите об истории роста ребенка, как он растет, как его кормят, как он живет и т.д. 3. дополнительные анализы: чтобы понять метаболизм ребенка, проверьте биохимию, уровень аммиака в крови, уровень роста, гормона роста, функцию щитовидной железы и свинец в крови, так как высокий уровень свинца может повлиять на развитие ребенка. Затем нужно посмотреть на уровень развития мозга, нормальны ли мозговые волны, сделать ЭЭГ, МРТ черепа, и в конечном итоге причина заболевания должна быть генетической экспертизой, через эти аспекты проводится комплексное рассмотрение.