Исследования показали, что у большинства пациентов с врожденной микротией аномалии развития слуховых косточек на пораженной стороне уха сопровождаются плохим слухом, и открытие наружного слухового прохода не приводит к значительному улучшению восстановления слуха, а у большинства пациентов с односторонней микротией нормальная сторона имеет нормальный слух, что может полностью компенсировать отсутствие слуха на пораженной стороне. Кроме того, в настоящее время большинство операций по восстановлению наружного слухового прохода выполняются путем пересадки кожи, при этом существует вероятность повторного сращения наружного слухового прохода в последующем из-за контрактуры кожного листа, а при попадании сточных вод из ванны в восстановленный слуховой проход может возникнуть каловый запах из слухового прохода. Поэтому наиболее популярным международным методом является углубление ушной полости с восстановлением формы ушной раковины путем тотальной реконструкции уха, которая позволяет добиться того же внешнего вида, что и открытие слухового прохода. Если у пациента нет двусторонней микротии со значительной потерей слуха, ему следует рассмотреть возможность реконструкции слухового прохода и кохлеарной имплантации для восстановления части слуха. Однако операция должна быть выполнена после реконструкции ушной раковины, иначе при повреждении местных тканей сложность реконструкции ушной раковины значительно возрастет, может произойти даже некроз реконструированного уха, и операция может оказаться неудачной.