Адренокортикальная гиперплазия также известна как адреногенитальный синдром или метаплазия надпочечников. В основном она обусловлена дефектами в ферментах, необходимых для биосинтеза адренокортикальных гормонов, что приводит к аномальному синтезу кортикостероидов. Клинические проявления гипоадренокортицизма различны, например, маскулинизация у девочек и преждевременное половое созревание у мальчиков, в дополнение к таким симптомам, как гипонатриемия или гипертония. Лечение адренокортикальной гиперплазии по-прежнему в основном фармакологическое, в основном глюкокортикоидами и солевыми кортикостероидами. Солевые кортикостероиды могут взаимодействовать с глюкокортикоидами для дальнейшего снижения выработки АКТГ. Флудрокортизон можно принимать перорально, а после улучшения симптомов дозировка постепенно снижается и прекращается. С другой стороны, лечение глюкокортикоидами может компенсировать недостаток секреции кортизола надпочечниками, с одной стороны, и подавить выделение избыточного АКТГ, с другой стороны, уменьшая чрезмерную выработку андрогенов, тем самым улучшая симптомы маскулинизации и преждевременного полового созревания и обеспечивая нормальный процесс роста и развития больных детей. Например, можно принимать перорально гидрокортизон, преднизон и дексаметазон. Таким образом, основным методом лечения адренокортикальной гиперплазии у детей является прием солевых кортикостероидов и глюкокортикоидов. Дозировка препаратов должна быть скорректирована после обследования в больнице и применяться под руководством врача.