Амниоцентез не проходит — это обычный разговорный термин, обозначающий то, что люди подразумевают под вероятностью того, что амниоцентез окажется ошибочным, и называется «не проходит». Вероятность того, что амниоцентез окажется ошибочным, включает в себя более распространенное опасение амниоцентеза, т.е. частоту положительных амниоцентезов, что означает, что если вы идете на амниоцентез при высоком риске синдрома Дауна, значение риска составляет 1 к 10, что означает, что 1 к 10 будет положительным. Если проводится неинвазивное генетическое тестирование, точность неинвазивного тестирования хромосом 21, 18 и 13 обычно выше, при этом точность неинвазивного тестирования трисомии 21 обычно составляет более 99%, с некоторыми колебаниями от отчета к отчету, но в основном выше 98%. Точность определения хромосомы 13 опять же хуже, чем хромосомы 18. Часто встречаются неинвазивные тесты высокого риска на половые хромосомы, которые еще менее точны, чем предыдущие три хромосомы 18, 13 и 21. Поэтому при проведении неинвазивного генетического теста высокого риска важно провести пренатальную диагностику по амниотической жидкости, чтобы окончательно определить, есть ли проблемы с плодом.