Что следует делать пациентам с симметричной атрофией малоберцовых мышц, чтобы предотвратить ее прогрессирование?

Перонеальная миоатрофия, также известная как болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ), является наиболее распространенной группой семейных периферических невропатий, составляя около 90% всех наследственных невропатий. Общими чертами этой группы заболеваний являются детское или подростковое начало, хроническая прогрессирующая атрофия малоберцовых мышц, относительно симметричные симптомы и признаки, а также семейный анамнез у большинства пациентов. Это заболевание также известно как перонеальная миоатрофия из-за преобладающего клинического признака атрофии малоберцовых мышц. Симметричная атрофия малоберцовой мышцы прогрессирует вверх как клинический симптом заболевания. Что можно сделать для предотвращения прогрессирующего развития миоатрофии малоберцовой мышцы? Ниже приводится краткое описание: данное заболевание относится к группе генетических нарушений, и единственным эффективным методом профилактики является пренатальная генетическая диагностика. Генетическая диагностика используется для определения генотипа доношенного человека, а генотип плода анализируется с использованием хориона плода, амниотической жидкости или пуповинной крови для установления пренатального диагноза и прерывания беременности. Профилактика генетических заболеваний в следующем поколении начинается с выбора супруга и брака в нынешнем поколении. Если при выборе супруга игнорируется состояние здоровья и в брак вступает человек с тяжелой формой шизофрении или проказы, то шансы на развитие генетического заболевания у следующего поколения значительно возрастают. Люди с доминантными генетическими заболеваниями, такими как хондродисплазия, туберозный склероз и другими тяжелыми уродствами и умственной отсталостью, должны быть стерилизованы до вступления в брак. Во-вторых, если у вас есть общее генетическое заболевание, вам следует избегать брака с человеком с таким же генетическим заболеванием. Пациенты с первичной гипертонией, атеросклерозом, диабетом, врожденным пороком сердца, миастенией гравис, spina bifida, расщелиной губы, врожденным вывихом бедра, врожденной астмой, врожденной глухотой и высокой близорукостью не должны вступать в брак друг с другом. Кроме того, не должны вступать в брак пациенты с вирусным гепатитом, туберкулезом, венерическими заболеваниями и другими серьезными органическими заболеваниями.