Высокий риск трисомии 18 может указывать на то, что у плода повышен риск аномалии хромосомы 18 и он может страдать от синдрома трисомии 18, но это не всегда так. Пациенткам рекомендуется обратиться в больницу для дальнейшего обследования, где они могут пройти амниоцентез и неинвазивный анализ ДНК для определения развития ребенка, точность которого составляет 99%. Амниоцентез — это инвазивная процедура, при которой амниотическая жидкость извлекается из стенки матки беременной женщины специальной длинной иглой под контролем УЗИ. Амниоцентез — это инвазивная операция. После этого необходимо как следует отдохнуть и наблюдать, нет ли схваток, кровотечения и проточной воды, чтобы избежать инфекции. 2. Неинвазивный анализ ДНК: врач берет кровь беременной женщины и через ее кровь ищет клетки плода, чтобы определить хромосомные гены в клетках плода и посмотреть, есть ли какие-либо отклонения. Лечение Если вышеперечисленные тесты исключают хромосомные аномалии у плода, продолжайте уделять внимание поддержанию беременности и регулярным осмотрам беременной. Если трисомия 18 подтверждена, рекомендуется вызвать роды, так как у пострадавшего ребенка низкая продолжительность жизни, и даже при тщательном уходе большинство из них умирает в течение первых 2 месяцев жизни, и очень немногие дети доживают до 1 года, а большинство имеют тяжелую умственную отсталость. Меры предосторожности 1. во время беременности следует регулярно проходить обследования для отслеживания физического состояния плода и беременной женщины; 2. следует уделять внимание отдыху и усилению диеты и питания; 3. беременные женщины не должны беспорядочно употреблять лекарства и не должны подвергаться воздействию среды с явным излучением, например, ненужным медицинским тестам.