Амниоцентез, также известный как амниоцентез. Он обычно проводится между 14 и 20 неделями беременности и осуществляется путем проведения тонкой иглы через живот беременной женщины, под руководством ультразвука, над стенкой матки, в полость амниотической жидкости и извлечения амниотической жидкости для всестороннего обследования. Если у пары нет семейного анамнеза наследственных заболеваний, у будущей матери в прошлом не было неблагоприятных беременностей (самопроизвольный выкидыш, преждевременные роды, пороки развития плода и т.д.), и будущая мать опасается амниоцентеза, трехмерное ультразвуковое исследование плода может быть проведено также в 20-26 недель беременности, чтобы минимизировать рождение плода с врожденными дефектами. Амниоцентез является одним из самых точных методов скрининга на пороки развития, поскольку точность скрининга на синдром Дауна составляет всего 70%. Если скрининг на синдром Дауна показывает высокий риск, будущей матери все равно рекомендуют провести амниоцентез. Во время родов плод часто страдает из-за затянувшихся схваток, недостатка кислорода или сдавливания. Пол плода можно определить по хромосомам в амниотической жидкости, также можно определить эндокринные секреции, содержащиеся в амниотической жидкости. Затем врач смажет живот матери спиртом, накроет живот перфорированной хирургической тканью и в таком положении введет в живот длинную иглу длиной около 15 см. Игла поочередно пройдет через брюшную стенку и стенку матки. Ощущения: Во время процедуры в животе может ощущаться небольшое напряжение, покалывание или давление. Или вы можете не чувствовать никакого дискомфорта. Амниоцентез обычно рекомендуется женщинам с высоким риском в возрасте 35 лет и старше. Тем женщинам моложе 35 лет, у которых после внутривенного скрининга на синдром Дауна был выявлен высокий риск, также следует провести амниоцентез в качестве меры предосторожности. Амниоцентез в основном используется для пренатальной диагностики на сроке 18-23 недели беременности при наличии медицинских показаний. Сфера диагностики — хромосомные нарушения, анализ мутаций ДНК и наследственные нарушения обмена веществ. Медицинские показания: 1. возраст беременной старше или равен 35 годам; 2. беременная родила ребенка с хромосомными аномалиями; 3. один из супругов имеет хромосомные аномалии; 4. беременная родила ребенка с моногенным заболеванием или генетическим метаболическим заболеванием; 5. высокий риск биохимического скрининга сыворотки крови (скрининг синдрома Дауна); 6. аномалии плода, выявленные при ультразвуковом исследовании. Например: раннее появление околоплодных вод, особенно при внутриутробном ограничении роста, короткие конечности плода, аномальное утолщение затылочного просвета или гидатидная киста шейки матки, гидронефроз плода, порок развития почек, гидроцефалия или увеличенные боковые желудочки, киста хороидного сплетения, расширение задней черепной ямки, одиночная пупочная артерия, кистозная масса пуповины, выпячивание пуповины, врожденная аномалия сердца, множественные сильно эхогенные пятна в сердце, сильно эхогенный кишечник, короткая носовая кость, множественные пороки развития. расщелина губы и неба с другими аномалиями, стойкий гипергидрамниоз, необъяснимый отек плода. Амниоцентез проводится для скрининга хромосомных аномалий, чтобы уменьшить количество рождающихся тупых и глупых детей. Поэтому беременные матери должны проходить тест амниоцентеза под руководством своего врача, чтобы родить здорового и любящего ребенка!