Впервые Клайнфельтер обнаружил и описал это клиническое состояние в 1942 г., поэтому его также называют синдромом Клайнфельтера, синдромом Клайнфельтера или сокращенно синдромом Клайнфельтера. 1. Синдром Клайнфельтера — это распространенная аномалия половой хромосомы при азооспермии, т.е. хромосома 47, XXY. 2. Клинические проявления варьируют от нормальной мужской внешности до дефицита мужских гонадотропинов, маленьких, твердых яичек, скудного оволосения, распределения женских волос, удлинения рук и нижних конечностей вследствие задержки закрытия эпифиза. 3. У большинства пациентов с синдромом Крона сперматозоиды в сперме отсутствуют, а у небольшого процента — их очень мало. Механизм образования сперматозоидов неясен. 4. Пациенты с синдромом Крона подвержены риску развития андрогенного дефицита, и с возрастом может быть рассмотрен вопрос о заместительной гормональной терапии. 5. в настоящее время, с развитием медицинских технологий, часть пациентов с синдромом Киршнера, имеющих сперму, имеют собственное потомство с помощью технологии ЭКО; большинство пациентов с азооспермией Киршнера, если у них есть желание иметь собственное потомство, все же могут получить с помощью технологии микроспермии собственную сперму для рождения потомства, и в настоящее время процент получения спермы при технологии микроспермии может достигать около 50%.