Старение является симптомом синдрома Хатчинсона-Гилфорда, также известного как детская прогерия — генетическое заболевание, о котором впервые сообщил Хатчинсон в 1886 году. Прогерия — это генетическое заболевание, о котором впервые сообщил Хатчинсон в 1886 г. Пациенты с прогерией стареют в пять-десять раз быстрее, чем обычно, а их органы быстро разрушаются, что приводит к снижению физиологических функций. Признаки заболевания включают худобу, выпадение волос и позднее прорезывание зубов. Дети с этим редким заболеванием могут выглядеть так, как будто им 60 или 70 лет, хотя им всего 16 лет. Большинство из них умирают от возрастных заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, для которых не существует эффективного лечения, а только медикаменты. Хотя болезнь является врожденным нарушением, нет уверенности в том, является ли она аутосомно-рецессивной или доминантной. Заболевание представляет собой синдром, характеризующийся задержкой развития и прогрессирующими возрастными дегенеративными изменениями, которые появляются еще в младенчестве. Исследователи из Фонда изучения прогерии 17 июня 2004 года объявили, что мутации в гене LaminA ответственны за прогрессирующую дегенерацию структуры и функции клеток у детей с прогерией. Полное название прогерии — синдром Хатчинсона-Гилфорда-прогерии (HGPS или прогерия). Исследование было опубликовано в середине июня в журнале ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences (PNAS). Прогерия — это редкое, смертельное генетическое заболевание, при котором пациенты быстро стареют, начиная с одного года. Исследование посвящено важности гена LaminA для поддержания клеточной структуры и функции, который кодирует белок, отвечающий за формирование клеточной структуры, а также участвует в экспрессии генов и репликации ДНК. Это исследование предполагает, что мутации в гене LaminA связаны с клеточным старением при прогерии, возможно, из-за мутаций в клеточной функции, вызванных белком LaminA, и что нестабильность ядерной мембраны клетки играет ключевую роль в синдроме прогерии Хатчинсона-Гилфорда. Результаты этого исследования также подтолкнули ученых к дальнейшему пониманию сердечных заболеваний и клеточного старения, которые происходят при прогерии. Прогерия встречается примерно у одного-четырех из каждых восьми миллионов новорожденных.