Скрининг синдрома Дауна критического риска Необходимо провести неинвазивный ДНК-тест для более точного определения наличия у плода хромосомных аномалий. Если результат скрининга на синдром Дауна критического риска указывает на то, что у плода могут быть или отсутствовать какие-либо аномалии, постарайтесь лечь в больницу для проведения неинвазивного ДНК-теста на сроке 12-26 недель беременности. Неинвазивный ДНК-тест использует высокотехнологичный метод секвенирования ДНК, который позволяет идентифицировать каждую хромосому на основе последовательности ДНК, чтобы исключить наличие трисомии 21 и трисомии 18 у плода, и нет необходимости в дальнейшем лечении, если результат теста не является аномальным. Если результат неинвазивного ДНК-теста аномален, требуется проведение амниоцентеза. Точность амниоцентеза выше, чем точность скрининга на синдром Дауна и неинвазивного ДНК-теста, и если в результате теста нет отклонений, то беременность следует продолжить, если же есть отклонения, то необходимо тщательно продумать, сохранять ее или нет. Очень важно после беременности провести соответствующее обследование матери, чтобы узнать, нет ли отклонений в росте и развитии плода в утробе матери.