Острый промиелоцитарный лейкоз (ОППЛ), входящий в состав АМЛ, имеет хороший прогноз и часто поддается лечению, если удается избежать ранней смерти. Небольшая часть острого лимфобластного лейкоза взрослых также поддается лечению.
Лейкоз — это вид злокачественного клонального заболевания стволовых кроветворных клеток-предшественников. В зависимости от степени созревания дифференцировки лейкоцитов и естественного течения заболевания он подразделяется на: острый лимфобластный лейкоз, острый миелоидный лейкоз, хронический лимфобластный лейкоз и хронический миелоидный лейкоз.
1. острый промиелоцитарный лейкоз при остром миелоидном лейкозе: зрелость таргетной терапии и терапии, индуцирующей апоптоз, а также положительный ген слияния привели к излечению части острых промиелоцитарных лейкозов с помощью схемы «все-транс-ретиноевая кислота + мышьяк».
2. острый лимфобластный лейкоз: терапия индуцированной ремиссии, пациенты с комбинированным ph+ могут лечиться химиотерапией в сочетании с ингибиторами тирозинкиназ для таргетной терапии, индукционной терапией. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток и т.д. может привести к излечению некоторых пациентов.
Если у пациента четко определена лейкемия, то для уточнения причины заболевания и типирования рекомендуется обратиться в гематологическое отделение для проведения соответствующих исследований, таких как снимок крови, снимок костного мозга, цитохимия, иммунология, хромосомная и молекулярная биология и т.д. Под руководством специалистов пациент должен активно сотрудничать с лечением. Лекарственные препараты должны применяться под руководством врача.