Генетическая вероятность трисомии 21 обычно не нуждается в расчете, не существует конкретной формулы, в основном она измеряется больничными приборами, порог составляет примерно 1:270, если он превышает порог, то это говорит о том, что существует риск заболевания. Трисомия 21 относится к синдрому Дауна — врожденной аномалии плода, вызванной хромосомными нарушениями, которые могут быть связаны с возрастом и весом беременной женщины, а также с неделей беременности. Вероятность наследования этого заболевания обычно не рассчитывается, и беременные женщины могут обратиться в больницу для определения синдрома Дауна с помощью скрининга Дауна, неинвазивного анализа ДНК и амниоцентеза. Если результат теста меньше 1:270, то риск низкий и вероятность развития у плода трисомии 21 невысока. Однако если риск трисомии 21 превышает предельное значение, то риск высокий, и для подтверждения диагноза требуется дальнейшее тестирование с помощью неинвазивной ДНК или амниоцентеза. Поскольку эффективного лечения этого заболевания не существует, важно прервать беременность как можно скорее под наблюдением врача, чтобы избежать последствий для здоровья плода.