В целом неинвазивные ДНК-таблицы делятся на категории низкого и высокого риска. Неинвазивная ДНК с высокой точностью выявляет три основных хромосомных нарушения — синдром Дауна (Т21), синдром Эдварда (Т18) и синдром Патау (Т13) — с частотой выявления 99%, 97% и 91% соответственно. Результаты неинвазивного ДНК-теста представляют собой пропорциональные данные, имеющие вид 1:n, где 1 — числитель, а n — знаменатель. чем больше число n, тем лучше. Как правило, значение n для лиц с низким риском исчисляется тысячами. Неинвазивная ДНК, если она имеет низкий риск, то риск наличия у плода синдрома Дауна практически отсутствует, более безопасна, если неинвазивная ДНК показывает высокий риск, то вероятность наличия у плода трех основных хромосомных нарушений более вероятна. Если неинвазивная ДНК показывает высокий риск, рекомендуется дальнейший амниоцентез. Амниоцентез является золотым стандартом исследования.