У младенцев единственная почка может быть следствием врожденной изолированной почки, обусловленной наследованием хромосомных аномалий и связанной с факторами окружающей среды. Делеция единственной почки может также встречаться в подгруппе синдромов и сопутствующих им пороков развития, обусловленных хромосомными аномалиями. Причинные гены и факторы окружающей среды, способствующие агенезии единственной почки в процессе развития почек, становятся все более изученными. В патогенезе агенезии единственной почки были замешаны факторы окружающей среды, в основном материнские заболевания, внутриутробная задержка роста плода, прием гормонов на ранних сроках беременности, аминогликозидные антибиотики (например, гентамицин), нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин), иммунодепрессанты (например, азатиоприн), ингибиторы рецепторов ангиотензина, препараты для снижения уровня мочевой кислоты (колхицин, аллопуринол) и химиотерапевтические агенты. У новорожденных с единственной почкой могут быть и другие причины, поэтому рекомендуется своевременно обратиться в больницу, улучшить обследование для уточнения причины заболевания, под руководством врача провести целенаправленное лечение или терапию.