Острый миелоидный лейкоз m4 — это острый грануломоноцитарный лейкоз, один из видов острых миелоидных лейкозов, типируемых по FAB. Ниже описаны критерии заболевания, клинические проявления и лечение. 1. Критериями классификации лейкоза AML m4 являются: примитивные клетки костного мозга составляют более 30% от числа ядросодержащих клеток некрасной линии (имеется в виду число ядросодержащих клеток костного мозга, исключая плазматические клетки, лимфоциты, базофилы, макрофаги и все ядросодержащие клетки красной линии), гранулоциты ≥20% на всех стадиях и моноциты ≥20% на всех стадиях. 2. Клинические проявления острого миелоидного лейкоза m4 представлены в основном анемией, лихорадкой и кровотечениями. Более характерными проявлениями являются поражения полости рта и кожи, такие как набухшая гиперплазия десен и сине-серые макулы (своеобразные фиолетово-синие твердые узелки) на коже. 3. При наличии вышеперечисленных симптомов и подозрении на подобное заболевание рекомендуется незамедлительное обращение к врачу и раннее лечение под его контролем. Лекарственные препараты включают цитарабин и зоэритромицин.