Тилакоидный интракапиллярный пролиферативный гломерулонефрит, также известный как мембранопролиферативный нефрит, в основном проявляется гематурией, протеинурией и почечной недостаточностью невооруженным глазом или под микроскопом.
Тилакоидный интракапиллярный пролиферативный гломерулонефрит характеризуется утолщением гломерулярной фундальной мембраны, пролиферацией тилакоидных клеток и увеличением стромы тилакоидов, клиническими проявлениями в виде гематурии, протеинурии, почечной дисфункции и т. д. Его можно разделить на два типа: первичный и вторичный.
Прогноз тилакоидного интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита неблагоприятный, но раннее применение комбинированного лечения в соответствии с клиническими проявлениями и патологическими изменениями может в определенной степени улучшить или стабилизировать функцию почек и повысить выживаемость.
Пациенты с тилакоидным интракапиллярным пролиферативным гломерулонефритом должны своевременно обращаться в больницу и лечиться под руководством профессиональных врачей.