»Кальцификация ядра accumbens в базальных ганглиях», также известная как «идиопатическая семейная кальцификация базальных ганглиев (болезнь Фара)», является редким нейродегенеративным заболеванием. Патология заболевания характеризуется симметричными отложениями кальция и потерей клеток в определенных областях мозга (базальные ганглии и мозжечок). Этиология заболевания неясна, большинство случаев связаны с генетикой, некоторые из них являются диссеминированными и встречаются в основном у детей. Основными клиническими проявлениями являются спастичность, хореиформные движения и прогрессирующее снижение умственных способностей. Кальций и фосфор в сыворотке крови пациента в норме. На рентгенограммах черепа видны небольшие пятна или массы кальцификации в паракраниальной области. Важное значение для диагностики заболевания имеет КТ черепа, которая показывает симметричные кальцифицированные пятна в двусторонних базальных ганглиях (хвостатое ядро, зубчатое ядро), зубчатом ядре мозжечка, таламусе, стволе мозга, centrum semiovale и соединении серого и белого вещества мозга.