Рабдомиосаркома кожного покрова представляет собой опухоль, происходящую из фибробластов или гистиоцитов. Она имеет местно-инвазивный характер и иногда широко распространяется, однако метастазы встречаются редко. Лечение заболевания включает хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию и другие мероприятия. Рабдомиосаркома — наиболее распространенный тип кожной саркомы, представляющий собой медленно растущее, локально деструктивное образование с редким метастатическим распространением. Стандартным методом лечения этого заболевания является полное хирургическое иссечение с резекцией опухолевой ткани и 1-2 см окружающей кожной ткани для снижения вероятности местного рецидива, а также плановое послеоперационное патологоанатомическое исследование. При неоперабельной и метастатической выбухающей дерматофибросаркоме применяют лучевую терапию и химиотерапию. Для химиотерапии обычно используются препараты фурацилина (нитрофурантоина), бензнидазола, примахина. Для больных с терапевтической мишенью PDGF-β могут применяться молекулярно-таргетные препараты, такие как иматиниб. При появлении симптомов выбухающей дерматофибросаркомы рекомендуется своевременно обратиться в больницу и пройти лечение под руководством профессиональных врачей.