К препаратам, направленным на борьбу с мутацией Egfr20, относятся TAK-788, Pocitinib и JNJ-372. 1. TAK-788, препарат с основной модификацией на основе оситиниба, повышает активность инсерционной мутации Egfr20, что позволяет продлить медиану периода прогрессирования у больных немелкоклеточным раком легкого на 7,3 месяца. 2. Поцитиниб, используемый в основном для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого, более точно воздействует на опухолевую ткань и увеличивает медиану безпрогрессивной выживаемости пациентов. 3.JNJ-372, нацеленный на EGFR и cMet, снижает их активность и контролирует скорость роста опухолевых тканей, общий эффект более выражен в клинике, а суммарная эффективность может достигать около 30%. Выбор препаратов, таргетированных по мутации Egfr20, должен осуществляться с учетом физического состояния пациента, типа патологии и т.д., а также под руководством и по рекомендации врачей-специалистов.