Неинвазивное ДНК-тестирование является обязательным при беременности двойней, не выявившей никаких отклонений. Неинвазивное ДНК-тестирование используется для выделения фрагментов ДНК плода через венозную кровь беременной женщины, в сочетании с биоинформационным анализом для выявления наличия хромосомных нарушений у плода. В настоящее время неинвазивное ДНК-тестирование применяется в основном к одному плоду. Точность неинвазивного ДНК-тестирования плодов-близнецов тесно связана с концентрацией свободной ДНК плода, однако хромосомные кариотипы дизиготных близнецов часто не совпадают. Если количество свободной ДНК аномального плода ниже порогового значения, а количество ДНК нормального плода достаточно велико, результат теста может указывать на низкий риск из-за маскировки аномального плода нормальным плодом, когда общее количество свободной ДНК достигает минимального значения, необходимого для проведения теста, что приводит к ложноотрицательному результату. Поэтому беременным женщинам рекомендуется заранее сообщить об этом своему врачу и следовать его указаниям для проведения соответствующих пренатальных тестов.