Генетические нарушения — это заболевания, вызванные изменениями в генетическом материале. Существует множество типов заболеваний и высокая распространенность, выявлено более 3 000 типов генетических нарушений. Генетические нарушения можно разделить на три основные категории: хромосомные нарушения и хромосомные синдромы, моногенные нарушения и полигенные нарушения.1. Генетические нарушения с хромосомными аномалиями: трисомия 21, синдром хрупкой Х-хромосомы, синдром кошачьего зова, врожденная гипоплазия яичек и т.д..2. Моногенные генетические нарушения: семейные полипозные полипы, врожденная глухота, альбинизм, фенилкетонурия, пигментная болезнь сухой кожи, врожденный ихтиоз, энтеропатический эритроцитарный синдром, врожденный пигментный синдром. Ихтиоз, энтеропатический акродерматит, врожденная эктодермальная дисплазия, пигментное недержание мочи и т.д. 3. Полигенные генетические нарушения: астма, шизофрения, гипертония, ювенильный диабет, врожденный порок сердца, эпилепсия, язвенная болезнь, spina bifida и т.д.