Миотоническая дистрофия обычно относится к прогрессирующей мышечной дистрофии, которая является мышечным заболеванием из группы неврологических расстройств и должна быть зарегистрирована в отделении неврологии. Прогрессирующая мышечная дистрофия характеризуется симметричной мышечной слабостью и атрофией с прогрессирующим усугублением симптомов, но обычно без сенсорного дефицита. Заболевание можно разделить на девять типов, включая Х-сцепленную мышечную дистрофию, фациоскапуло-гуморальную мышечную дистрофию и мышечную дистрофию с опоясывающим лимбом. Эффективного лечения этого заболевания, вызванного генетическими изменениями, не существует. Для облегчения симптомов достаточно симптоматической поддерживающей терапии. Физиотерапия и ортопедическое лечение могут сыграть важную роль в поддержании функции ходьбы. Миотоническая дистрофия относится к категории неврологических заболеваний и может быть зарегистрирована в отделении неврологии. Пренатальное тестирование следует проводить, если в семье пары есть похожий пациент, чтобы избежать рождения плода с этим заболеванием.