Диагностические критерии IgA-нефропатии в основном основываются на биопсии почек. IgA-нефропатия часто клинически проявляется в виде бессимптомной гематурии с протеинурией или без нее, и чаще всего встречается у молодых людей в возрасте от 20 до 30 лет. IgA-нефропатия может быть диагностирована только при биопсии почек. При световой микроскопии обычно выявляется фокальная сегментарная гиперплазия или диффузный тилакоидный пролиферативный гломерулонефрит, а при иммунофлюоресценции — отложения IgA или IgA-доминантных иммуноглобулинов в области тилакоидов. Оценка MEST-C определяется в соответствии с Оксфордской классификацией, которая включает гломерулярную гиперплазию тилакоидов, внутрикапиллярную гиперплазию, сегментарный гломерулосклероз, тубулярную атрофию/интерстициальный фиброз и серповидные гломерулы для стадирования, и пациент стратифицируется по степени риска в соответствии с клинико-патологическим стадированием, что приводит к назначению лекарственной терапии. IgA-нефропатия встречается чаще, поэтому при обнаружении этого заболевания пациентам рекомендуется своевременно обращаться в обычные больницы, проводить пункционную биопсию почек для уточнения патологического типирования, принимать лекарства под руководством врачей и регулярно проходить обследование.